Descrierea produselor
Pulbere de hialuronat de sodiu în vrac, sarea de sodiu a acidului hialuronic, exercită efecte prin formarea unui film-de blocare a umidității și interacționând cu pielea și țesuturile articulare. Are solubilitate în apă, stabilitate și biocompatibilitate mai bune decât acidul hialuronic natural, servind ca materie primă de bază în domeniul farmaceutic, al produselor de sănătate, al cosmeticelor și al veterinarului. Această pulbere în vrac sprijină producția de masă, cu avantaje de cost și aplicare flexibilă.
Parametrii tehnici de bază
|
Indicatori tehnici |
Specificații standard |
|
Puritate |
Mai mare sau egal cu 99% |
|
Gama de greutate moleculară |
Greutate moleculară mică (10-50 kDa) / Greutate moleculară medie (100-500 kDa) / Greutate moleculară mare (1000-2000 kDa) (personalizat la cerere) |
|
Conținutul de umiditate |
Mai mic sau egal cu 8% |
|
Valoarea pH-ului (soluție apoasă 1%) |
5.0-7.0 (Potrivit pentru pielea umană și compatibilitatea cu formulele) |
|
Conținut de metale grele |
Mai puțin sau egal cu 10 ppm (mult sub standardele internaționale de siguranță) |
|
Limită microbiană |
Conform cu standardele USP (Farmacopeea Statelor Unite) și EP (Farmacopeea Europeană), fără bacterii dăunătoare |
|
Conținut de cenușă |
Mai mic sau egal cu 12% |
|
Specificația de ambalare |
Pungă de folie de aluminiu de 1 kg/vacuum, 5 kg/baril, 25 kg/carton armat (ambalaj personalizabil disponibil) |
Câmpuri de aplicațieși Funcție
Industria cosmeticelor
Ca ingredient principal de hidratare, Hialuronat de sodiu Pudra în vrac poate fi adăugată la seruri, creme de față, măști, toneruri, balsamuri de păr și alte produse. Îmbunătățește eficient hidratarea produsului, repară bariera pielii, îmbunătățește pielea uscată și aspră și îmbunătățește textura și gradul de întindere a produsului.
Industria produselor de sănătate
Potrivit pentru capsule de acid hialuronic oral, lichide orale, bomboane comprimate și alte produse de sănătate. Ajută la completarea lichidului sinovial articular uman, la îmbunătățirea flexibilității articulațiilor și, în același timp, la refacerea umidității pielii, sporind strălucirea și elasticitatea pielii.
Industria farmaceutică
Conform standardelor farmaceutice-, poate fi folosit ca agent vâscoelastic pentru chirurgia oftalmică, material de injectare articulară, pansament medical pentru vindecarea rănilor, material auxiliar pentru umplutura estetică medicală etc. Cu o biocompatibilitate excelentă, reduce iritația țesuturilor umane și promovează vindecarea rănilor.
Avantaje
Greutăți moleculare vizate:Scăzut pentru hidratare/reparare profundă; mediu echilibrează hidratarea și senzația de piele (îngrijire zilnică a pielii); mare pentru film-(pansamente medicale/creme premium), potrivite cu diverse formule.
Puritate ridicată și conformitate sigură:Puritate mai mare sau egală cu 99%, fără aditivi, ingrediente-de origine animală, OMG-uri și alergeni. Testat de terți-, respectând standardele globale de siguranță.
Aprovizionare în vrac pentru eficiența costurilor:Aprovizionarea în vrac la scară mare-reduce costurile mici-de ambalare. Este disponibilă eșantionare de loturi mici-, echilibrând nevoile de încercare și de producție în masă.
Stabil și ușor de manevrat:-stabil la temperatura camerei, foarte solubil- în apă (fără precipitații), integrare rapidă a formulei. 24-durată de valabilitate lunară în depozitare sigilată, reducând pierderile.
Procesul de producție
Pulbere de hialuronat de sodiu în vraceste produsă în principal prin fermentarea microbiană, o metodă care oferă avantaje semnificative față de metodele tradiționale de extracție a țesuturilor animale (cum ar fi extracția din pieptene de cocoș), inclusiv randament mai mare, puritate mai mare, fără risc de apariție a virusurilor -de origine animală și greutate moleculară controlabilă. Procesul complet de producție este descris mai jos.
1. Etapele de producție de bază
| Pas | Puncte cheie |
|---|---|
| 1. Expansiunea tulpinii | Streptococcus equica tulpină principală; extinderea treptată la fermentatorul de producție |
| 2. Fermentarea | 37 grade, pH 7,0, DO Mai mare sau egal cu 20%; ciclu 7-12 ore; randament 5-10 g/L |
| 3. Îndepărtarea celulelor și purificarea primară | Diluare pentru reducerea vâscozității → adsorbție de cărbune activ → filtrare pentru îndepărtarea celulelor → microfiltrare |
| 4. Purificare prin ultrafiltrare | membrana de 30 kDa; 5-7 volume de diafiltrare; elimina impuritățile molecule mici și endotoxinele |
| 5. Controlul greutății moleculare | Hidroliza acidă sau enzimatică pentru a atinge greutatea moleculară țintă (opțional) |
| 6. Precipitații cu alcool | Se adaugă 2 volume de etanol → se adaugă soluție de NaCl prin picurare pentru a obține un precipitat sub formă de pulbere |
| 7. Uscarea | Uscarea în vid (40-50 grade, 4-6 ore); preferat pentru gradul farmaceutic |
| 8. Frezare & Ambalare | Cernere pentru clasificarea dimensiunii particulelor; spălare cu azot pentru ambalaje sigilate |
2.Tabelul Rezumat al parametrilor de proces
| Pas | Parametru cheie | Valoare/Interval tipic |
|---|---|---|
| Fermentaţie | Temperatura/pH | 37 grade / pH 7,0 |
| Fermentaţie | Oxigen dizolvat | >20% saturație |
| Fermentaţie | Randament | 5-10 g/L |
| Îndepărtarea celulelor | Dimensiunea porilor de microfiltrare | 0.2-0.6 μm |
| Ultrafiltrare | Membrană MWCO | 30 kDa |
| Ultrafiltrare | Volumul de diafiltrare | de 5-7 ori |
| Precipitații cu alcool | Volumul de etanol | de 2 ori volumul |
| Precipitații cu alcool | concentrația de NaCl | 1-3% (w/w) |
| Uscare | Temperatura/Vidul | 40-50 grade / Mai mare sau egal cu 0,08 MPa |
| Uscare | Timp | 4-6 ore |
| Produsul final | Puritate | Mai mare sau egal cu 95% (până la 98-99%) |
3. Puncte cheie de control al calității
Punctele cheie de control al calității în timpul producției includ:
| Parametru | Cerinţă |
|---|---|
| Greutate moleculară | Controlat în funcție de aplicare (cosmetice, oftalmice, injectabile) |
| Rezidu de Proteine | Mai mic sau egal cu 0,1% (mai strict pentru clasa farmaceutică) |
| Endotoxina | <0.5 EU/mg (injectable grade) |
| Metale grele | Mai mică sau egală cu 10 ppm |
| Limite microbiene | Respectă standardele farmacopeei |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 10% |
| pH (soluție apoasă 0,2%) | 5.5-7.5 |
Rezumat
Producția de pulbere de hialuronat de sodiu este centrată pefermentație microbiană, constând din următoarele etape: extinderea tulpinii, fermentarea, îndepărtarea celulelor și filtrarea, purificarea prin ultrafiltrare, controlul greutății moleculare (opțional), precipitarea cu alcool, deshidratarea și uscarea, măcinarea și ambalarea.
Repere cheie:
- Fermentaţiedetermină randamentul și greutatea moleculară inițială
- Purificare prin ultrafiltrareasigură puritatea și siguranța produsului
- Precipitații cu alcool(amestecarea alcoolului mai întâi, apoi adăugarea de sare în picături) este tehnica cheie pentru obținerea formei de pulbere
- Uscarea în vidși alte procese ușoare ajută la protejarea greutății moleculare
Acest proces permite producerea de mai multe clase (cosmetice, alimentare, oftalmice, injectabile). Prin controlul parametrilor de fermentație și al condițiilor de degradare, greutatea moleculară poate fi ajustată în mod flexibil pe o gamă largă (zeci de mii până la milioane de Daltoni) pentru a îndeplini cerințele diferitelor domenii de aplicare.
Tag-uri populare: hialuronat de sodiu pulbere vrac, China hialuronat de sodiu pulbere vrac producători, furnizori, fabrică, mt 2 nasal spray, mt2 nasal spray results, mt2 nasal tanners, mt2 spray, pure astaxanthin powder, resveratrol 98 powder
